近视作为一种常见的视力问题，其遗传机制颇为复杂，并非仅由单个或者少数几个基因决定，而是受到众多单核苷酸多态性的综合作用。当下已明确的 7000 多个与近视相关的 SNP 检测，也仅仅能够对一小部分可能发展为高度近视的人群进行预测。不过，经过深入研究，已经探寻到一些能够影响近视基因以及降低近视风险的有效手段。
借助基因治疗调整近视基因
基因治疗属于新兴的医疗方式，能够通过修复或者修正存在缺陷的基因，实现对疾病的治疗。在针对小鼠的模型研究过程中，当敲除特定的某个基因后，小鼠呈现出高度远视的状态，并且对实验性近视展现出了显著的抑制效果。这一重大发现，为近视的基因治疗带来了崭新的希望。
防止近视基因的遗传
近视基因的遗传方式错综复杂，即便父母存在近视问题，也不意味着孩子必然会遗传近视。倘若夫妻双方皆为高度近视，那么孩子发病的可能性通常较大；若一方是高度近视，另一方视力正常，子女发病的几率则为 10-15；而当一方是高度近视，另一方为近视基因携带者时，子女发病的几率可达 50。故而，在选择配偶时，规避与近视基因携带者结合，能够在一定程度上防止近视基因的遗传。
培养优良的用眼习惯
对于那些具有近视高风险的人群而言，养成良好的用眼习惯至关重要。过度用眼极有可能促使近视的形成与发展，所以应当避免过度使用电子设备，减少长时间近距离用眼的情况，适当让眼睛得到休息，营造良好的用眼环境。
及早开展近视防控工作
早发性高度近视引起了众多研究者的密切关注，因为这类近视往往会演变为病理性近视，并且伴随眼部的病变。由此可见，尽早进行近视防控意义重大。明晰家族近视的致病基因，便能够采取对应的举措，对后代的遗传加以预防。
改变后代基因存在较大难度
倘若一方为高度近视，另一方为表型正常的近视基因携带者，其子女高度近视的发生几率为 50。就算夫妻双方都不存在近视情况，也无法确保所生育的孩子不会近视。毕竟近视基因是切实存在的，只要携带近视基因，就有较大可能将近视遗传下去。
尽管当前尚未找到能够彻底改变近视基因的完备方法，但是通过基因治疗、防止近视基因的遗传、培养良好的用眼习惯以及及早进行近视防控等举措，能够切实有效地降低近视的风险，控制近视的进一步发展。然而，想要完全改变后代的基因并非易事，这是由于近视基因的遗传模式纷繁复杂。所以，更为关键的是要进一步强化对近视的预防与治疗工作，增强人们对于视力健康的认知，大程度减少近视的发生。
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